Das waren die Regulatory Affairs Expert Talks
Wir bedanken uns bei allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern für den Besuch der
Regulatory Affairs Experts Talks 2024 und freuen uns darauf,
Sie im kommenden Jahr wieder in Würzburg begrüßen zu dürfen!
Die dritte Ausgabe der Regulatory Affairs Expert Talks ging erfolgreich zu Ende. Über 100 Teilnehmer fanden sich am 19. und 20. März in Würzburg ein. Die zwei Tage waren geprägt von interessanten und aufschlussreichen Vorträgen, Workshops, die zum Mitmachen einluden, vielen spannenden Gesprächen und Möglichkeiten zum Netzwerken sowie einer begleitenden Ausstellung.
Dass die Themen Medical Device Regulation (MDR) und In-vitro-Diagnostic Device Regulation (IVDR) sowie ihre Umsetzung noch immer ein aktuelles Thema in der Branche sind, zeigten auch jüngste Entwicklungen in den Wochen vor dem Event: weiterlesen auf www.devicemed.de
Autorin: Julia Engelke | Redakteurin DeviceMed
Teilnehmer:innen
Speaker
Keynotes
Aussteller
Fotos: Stefan Bausewein | Photographie Würzburg
Zwei Tage vollgepackt mit Updates zur MDR und IVDR: Am 14. und 15. März 2023 fand die zweite Ausgabe der Regulatory Affairs Expert Talks statt. Erstmals erwarteten die Teilnehmer neben Vorträgen auch Workshops. Aber auch der Austausch untereinander kam nicht zu kurz.
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Autorin: Julia Engelke | Redakteurin DeviceMed
Regulatory Affairs Experten bei den letzten Expert Talks in Würzburg!
Gründer & Geschäftsführer | KEYMRK GmbH
CEO, Consultant | be-on-Quality GmbH
Die erste Ausgabe der Regulatory Affairs Expert Talks mit einem Update zur MDR und IVDR fand am 15. März 2022 in Präsenz statt. Der Veranstaltungsname war Programm: es wurde viel über das Thema Regulatory Affairs in der Medizintechnik und die Verordnungen MDR und IVDR im Speziellen geredet – in den Vorträgen, aber auch während der Pausen.
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Autorin: Julia Engelke | Redakteurin DeviceMed
Regulatory Affairs Experten bei den Expert Talks in Würzburg!
CEO, Consultant | be-on-Quality GmbH
Geschäftsführer | KEYMKR GmbH
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